生技論壇國際罕見疾病藥物藍海台四廠大躍進 | 化學工廠資訊網
2021年3月30日—仲恩生醫協理何智元說明以間質幹細胞藥物治療小腦萎縮症的相關進程。...契機--真性紅血球增多症(PV)的臨床治療」為題,分享藥華藥從開發P1101新藥到 ...
2021-03-30 上午 09:03 記者陳恆光/綜合報導↑台灣罕見疾病藥品大未來論壇中,邀請醫界與生技公司分享罕病藥物相關研發成果。左起: 國邑藥品總經理甘霈、仁新醫藥副處長黃先龍、台大醫院眼科主治醫師陳達慶、藥華醫藥醫學長秦小強、仲恩生醫協理何智元。(圖/陳恆光)
近10年來,得益於FDA持續頒發多種審查措施,激勵行業投入開發罕見疾病藥物,孤兒藥在FDA獲批的新興療法中的比例逐年上升,2020年占比超過六成。台灣孤兒藥產業也已經成長至超過20家藥廠,異軍突起成為生技醫藥類股一支新尖兵。
罕見疾病大多數為遺傳性疾病。據統計,罕見疾病的平均確診時間長達5至7年,而目前已知逾7,000種罕病,影響全球約3.5億人,但只有約 200種疾病具有已核准的藥物治療方式,罕病藥物的開發現階段仍為一片藍海。研究機構Global Market Insights預估,至2026年全球罕見疾病治療市場規模將達3,171億美元,2020-26年的複合成長率為12.2%,主要來自全球罕見疾病病例數增加、各國政策推動以及更多的新藥研發與上市。
日前(3/23)元富證券[1]與環球生技月刊共同主辦的《台灣罕見疾病藥品大未來》論壇,邀請台大醫院眼科主治醫師陳達慶、藥華醫藥醫學長秦小強、仁新醫藥副處長黃先龍、國邑藥品總經理甘霈、仲恩生醫協理何智元進行演說與交流,期盼能加速國內罕病新藥的開發與上市,讓罕病患者的治療與國際接軌。
主辦單位環球生技月刊總編輯林明定指出,可以看到這10年來,在國際的新藥開發領域中,罕見疾病的藥證申請數量增加,以去(2020)年美國FDA通過的藥證為例,其中有一半以上都是罕見疾病。反思台灣狀況,也能確實發現台灣在這幾年的藥物開發,特別是罕病的產業中,已經形成一支類股,也帶動更多生技新藥的年輕人才投入。
同時,林明定也說,在此次受邀...
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